O nouă descoperire genetică oferă speranțe pentru tratamentul OCD
Update cu 2 luni în urmă
Timp de citire: 2 minute
Articol scris de: Cristina Preda
O nouă descoperire genetică oferă speranțe pentru tratamentul OCD
O echipă de cercetători din Australia a făcut progrese semnificative în înțelegerea tulburării obsesiv-compulsive (OCD) prin identificarea a 30 de gene asociate cu această afecțiune. Potrivit agenției Xinhua, cercetătorii de la QIMR Berghofer, un institut renumit din Queensland, au studiat ADN-ul a peste 50.000 de persoane diagnosticate cu OCD, comparându-l cu ADN-ul a 2 milioane de persoane care nu au această tulburare.
Cercetările au scos la iveală aproximativ 250 de gene relevante, active în zone specifice ale creierului, precum hipocampusul, striatul și cortexul cerebral. "Lucrăm la asta de mulți ani, dar aceste descoperiri au sporit dramatic cunoștințele noastre despre baza genetică a OCD", a declarat Eske Derks, șefa Laboratorului de neurogenomică translatională.
Studii anterioare au asociat deja aceste zone cu OCD, iar noul studiu publicat în Nature Genetics confirmă aceste legături. De asemenea, s-a observat o suprapunere genetică semnificativă cu alte probleme mintale, precum anxietatea și depresia, evidențiind complexitatea acestei tulburări.
OCD afectează aproximativ 500.000 de australieni, simptomatologia variind de la compulsivitatea curățeniei și verificărilor, la temeri ilegale care pot dăuna celor dragi. "Nu afectează doar individul, ci și familia, deoarece toată lumea încearcă să se adapteze la OCD", a declarat psihologul clinician Emily O'Leary.
Aceste descoperiri ar putea facilita diagnosticarea și ar putea duce la tratamente mai eficiente, inclusiv utilizarea medicamentelor deja existente pentru alte afecțiuni mintale. Studiul promite să ofere noi oportunități în tratamentul OCD.
